新华财经上海12月16日电（记者杜康） 中国新一代肿瘤免疫治疗药物研发及商业化生物医药公司思路迪医药（3D MEDICINES-B，01244）已于15日在香港交易所主板市场上市。思路迪医药股价上市首日涨25.90%。记者了解到，虽尚未盈利，思路迪现金流和留存收益已经能够基本覆盖现阶段研发费用。此外，思路迪未来将进一步加快国际合作步伐，并将国际化作为战略重点。

据悉，作为一家进入了商业化阶段的生物医药公司，思路迪医药已建立包含一款核心产品及11款候选药物的管线，其中核心产品恩沃利单抗（品牌名：恩维达®）已于2021年11月在中国大陆地区获批；截至2022年5月31日，该品种商业化以来销售收入为人民币2.21亿元。另有七款其他候选药物处于临床阶段，其中有两款产品已在美国开展三期临床实验，有机会较快上市。

思路迪表示，公司聚焦肿瘤慢病化治疗赛道，看好该领域巨大市场空间，目前已建立起覆盖药物开发各阶段的创新产品和候选药物联合用药管线矩阵。其中，公司核心产品恩维达®是一款皮下注射PD-L1抗体，其特色在于将以前做静脉注射制剂的技术变为皮下注射，且皮下注射可在30秒内完成，其便利性使得制剂未来应用场景进一步丰富。公司产品和候选药物可被用作单药疗法及与其他药物联用，且公司候选药物可与恩维达®产生协同效用。

研发投资方面，思路迪医药2020年、2021年以及2022年前5个月，研发开支分别为2.64亿元、3.71亿元及1.38亿元。

思路迪医药董事长、执行董事兼首席执行官龚兆龙表示，思路迪的核心产品恩维达®已上市，未来现金流将通过持续性销售收入得到一定支撑，并将以此反哺研发平台，实现良性循环发展。

龚兆龙称，思路迪在商业化过程中看重现金流与经营的可持续性，2022年其现金流仍然保持稳定。“虽然企业尚未盈利，但我们的现金流、留存利润基本上可以覆盖研发费用。”他也坦言，未来一两年内，思路迪仍将面临现金流压力，但看好恩维达未来的销售增长，以及企业上市后的融资能力。

谈及未来，龚兆龙表示，国际化将是思路迪的重点，相关步伐会进一步加快。目前企业已与知名的PI合作开展多项临床试验以实现产品和候选药物的临床及商业价值。亦与TRACON合作伙伴在美国、加拿大及墨西哥开展恩维达®针对软组织肉瘤患者的临床试验。同时，企业与默克签订了临床试验合作和供应协议，在大中华区开展II期临床试验研究，其中，恩维达®和由默克研发的靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体西妥昔单抗（爱必妥®）将开展联合给药研究。

编辑：罗浩

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